不同剂量重组人生长激素治疗生长激素缺乏症（GHD）儿童的疗效分析

不同剂量重组人生长激素治疗生长激素缺乏症（GHD）儿童的疗效分析/An examination of the effects of different doses of recombinant human growth hormone on children with growth hormone deficiency

作者：YING XUE . et al.

来源：EXPERIMENTAL AND THERAPEUTIC MEDICINE 11: 1647-1652, 2016（IF：1.28）

 

〖摘要〗

本研究的目的是对不同剂量重组人生长激素治疗生长激素缺乏症（GHD）儿童的疗效及对甲状腺功能和糖代谢的影响分析，探讨GHD儿童更合理的生长激素治疗剂量。 共60例青春期前患者纳入研究，随机分成高剂量组（0.1U/kg）和低剂量组（0.05U/kg），每组各30例患者，治疗时间为6个月。随访中关注胰岛素样生长因子1（IGF-1）、胰岛素样生长因子结合蛋白3（IGFBP3）、血糖、甲状腺激素（TSH、T3、T4）的改变，并对其进行统计分析。高剂量组患儿的身高、体重和骨龄的改变大于低剂量组。治疗6个月后，两组身高差别有统计学意义（P<0.05），高剂量组优于低剂量组。两治疗组糖代谢的改变趋势是一直的，但是治疗6个月后两组空腹血糖的差别有统计学意义（P<0.05），高剂量组血糖高于低剂量组。两组治疗前甲状腺功能（TSH、T3、T4）特别是T3差异性比较大，但是治疗6个月后，两治疗组甲状腺功能差异有统计学意义（P<0.05）。不良反应：高剂量组出现4例注射部位反应，低剂量组出现5例注射部位反应。治疗过程中，没有出现严重甲状腺功能低下、系统性过敏、颅内压升高、脊柱侧弯及其他不良反应。

 

〖结论〗

在GHD儿童中，0.1U/kg生长激素治疗可获得更满意的身高，但是可导致胰岛素抵抗。因此，在临床治疗中糖代谢和甲状腺功能必须定期监测。

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